Industrieunternehmen im Gesundheitsbereich sind für die Bewertung bestehender und Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen auf Zugang zu umfassenden medizinischen Datenbeständen angewiesen. Bei dem Bemühen um geeignete Datensätze stoßen Forschende – insbesondere aus der Industrie – immer wieder auf regulatorische Hürden. Mit dem vorliegenden Rechtsgutachten machen wir Vorschläge zur Weiterentwicklung des Rechts für forschungsfreundlichere Rahmenbedingungen.
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